Pfizer também está na corrida para primeiro comprimido anticovid-19
Farmacêutica refere que o seu antiviral reduz em 89% o risco de hospitalização e morte, enquanto que o outro fármaco de uma empresa concorrente garante “apenas” uma redução de 50% do risco.
A farmacêutica Pfizer anunciou esta sexta-feira que vai pedir “o mais rapidamente possível” à autoridade norte-americana para o medicamento (FDA) uma autorização para uso de emergência do seu medicamento antiviral contra a covid-19, o Paxlovid. O novo fármaco consegue reduzir em 89% os riscos de hospitalização e morte, segundo os primeiros resultados dos ensaios clínicos. O anúncio surge um dia depois das notícias sobre os avanços na Europa de um outro antiviral, proposto pela farmacêutica MSD/Merck Sharp & Dohme, que garante uma redução do mesmo risco para metade. A Pfizer entra a corrida e subiu a parada.
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A farmacêutica Pfizer anunciou esta sexta-feira que vai pedir “o mais rapidamente possível” à autoridade norte-americana para o medicamento (FDA) uma autorização para uso de emergência do seu medicamento antiviral contra a covid-19, o Paxlovid. O novo fármaco consegue reduzir em 89% os riscos de hospitalização e morte, segundo os primeiros resultados dos ensaios clínicos. O anúncio surge um dia depois das notícias sobre os avanços na Europa de um outro antiviral, proposto pela farmacêutica MSD/Merck Sharp & Dohme, que garante uma redução do mesmo risco para metade. A Pfizer entra a corrida e subiu a parada.