De acordo com fonte da IGAS, o inquérito foi aberto na terça-feira e está a ter "prioridade máxima", embora só deva estar concluído quando forem obtidas as provas documentais, testemunhais e periciais necessárias. Hoje mesmo uma equipa de inspectores esteve nas instalações do Hospital de Santa Maria, Lisboa, a recolher dados.

A investigação da IGAS levará ainda em conta pareceres técnicos, nomeadamente da autoridade que regula o sector do medicamento em Portugal (Infarmed). Uma das razões que levou a IGAS a dar "prioridade máxima" a este processo prende-se com o facto de poder estar em causa a confiança dos doentes num hospital como o de Santa Maria, o maior do país.

Colégio de Oftalmologia quer posição oficial

O presidente do Colégio de Oftalmologia da Ordem dos Médicos considerou hoje urgente que as autoridades determinem se os médicos devem continuar a usar em oftalmologia o medicamento alegadamente responsável pela cegueira dos seis doentes.

Florindo Esperancinha, afirmou ter tido conhecimento da carta da Roche em Março/Abril deste ano através de colegas. "Só hoje tive acesso à carta e aquilo que a carta diz é que no Canadá houve 25 casos de notificações ligeiras, espontâneas de acontecimentos diversos com um lote muito bem identificado do produto", adiantou, referindo que a missiva diz ainda que "eventualmente poderia estar associado à contaminação do produto".

Florindo Esperancinha frisou que se fazem há muito tempo "milhões de injecções de bevacizumab para tratar a retinopatia diabética e em nenhum caso o medicamento está aprovado para aplicação específica para esta patologia". "Estamos aqui a falar de um conceito 'off-label', que é a utilização de um medicamento aprovado pelo Infarmed para determinada patologia, mas que é usado para outra circunstância", contou.

O responsável adiantou que em oftalmologia o "off-label" é utilizado em várias situações. "Qualquer injecção dentro do olho, seja de que produto for, é 'off-label'", afirmou. Florindo Esperancinha adiantou que no caso dos doentes do Hospital de Santa Maria, e se se confirmar que é uma infecção, "os pacientes têm de ser tratados com antibióticos dentro do olho", tal como foi feito com o bevacizumab.

"Essas injecções dentro do olho não estão aprovadas para tratar o doente, mas são usadas diariamente em todos os hospitais do país e do mundo", disse. O médico considerou que as autoridades competentes (Infarmed e Ministério da Saúde) "têm de dizer aos médicos se estes continuam a usar o conceito, não só para esta substância, mas para todas as outras". E diz que se o produto não puder ser usado, os doentes vão ser prejudicados e defendeu a utilização do bevacizumab no tratamento da retinopatia diabética.

"Estamos a falar de milhões de doentes que beneficiaram já com este tratamento. Há uma situação que tem de ser esclarecida no Hospital de Santa Maria, mas temos de lembrar que a situação no Canadá diz apenas respeito a um lote específico", concluiu.