Esta monitorização é vital para permitir que os países, organizações de saúde e até farmacêuticas troquem informação para avaliar a relação riscos-benefícios da administração da vacina e determinar se são necessárias alterações nas políticas de vacinação. A coordenação da informação será feita pela OMS, que lembra que “as campanhas de vacinação em massa permitem gerar informação sobre segurança em poucas semanas”.

Devido à urgência da comercialização da vacina contra a Gripe A, houve países que aligeiraram os processos para a sua aprovação – tanto burocráticos como em termos de ensaios clínicos de maior duração -, o que obriga a um acompanhamento mais rígido do período pós-aplicação.

Essa urgência, no entanto, não pode fazer com que se descurem os controlos de qualidade. “O público precisa saber que os procedimentos de regulação para o licenciamento de vacinas contra pandemias são rigorosos e não comprometem a segurança ou os controlos de qualidade”, avisa a OMS.

A organização avisa ser inevitável que durante uma campanha de vacinação em massa se levantem questões sobre a segurança da vacina. As reacções adversas e efeitos secundários que raramente acontecem mesmo nos testes clínicos com amostras alargadas podem tornar-se mais comuns quando milhares de pessoas recebem uma vacinação pandémica.