No final de 2008, a Associação Portuguesa de Paramiloidose (APP) propôs transformar o 16 de Junho no Dia Nacional de luta contra a doença e reuniu para o efeito mais de sete mil assinaturas. No entanto, o processo tem estado parado e o PCP acabou por ser o autor de uma recomendação ao Governo no sentido de se assinalar o dia.

A efeméride visa assinalar o aniversário da morte de Corino de Andrade, o neurocirurgião que descobriu a doença em 1953. "É uma forma de homenagear o professor que dedicou toda a sua vida a esta doença", realçou Carlos Figueiras, o presidente da Associação Portuguesa de Paramiloidose.

Segundo o enfermeiro, esta data servirá também para "sensibilizar a população para este problema" que afecta cerca de 600 famílias. "Estão identificados mais de dois mil casos em Portugal, localizados, sobretudo, no litoral norte (na Póvoa de Varzim e Vila do Conde) e centro do país, porém os portadores do gene alterado, que podem desenvolver a doença, podem rondar os seis mil", sublinhou Carlos Figueiras.

A paramiloidose, também conhecida como a doença dos pezinhos, é hereditária, manifesta-se entre os 25 e os 35 anos e afecta os membros inferiores, através da insensibilidade aos estímulos e incapacidade motora. Se não for devidamente acompanhada, é fatal, tendo uma evolução média de cerca de 15 anos, mas que leva a uma incapacidade profunda ao fim de cinco ou 10 anos.